新干净治疗大肠杆菌、包心包肝、有神奇疗效！
硫酸新霉素
本品为类白色至淡黄色粉末。
药效学新霉素属于氨基糖苷类抗菌药，抗菌谱与卡那霉素相似。对大多数革兰氏阴性杆菌，如大肠杆菌、变形杆菌、沙门氏菌和多杀性巴氏杆菌等有强大抗菌作用，对金黄色葡萄球菌也较敏感。铜绿假单胞菌、革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌除外）、立克次氏体、厌氧菌和真菌等对本品耐药。药动学新霉素内服与局部应用很少被吸收，内服后只有总量的3%从尿液排出，大部分不经变化从粪便排出。肠黏膜发炎或有溃疡时可使吸收增加。注射给药很快吸收，其体内过程与卡那霉素相似。
（1）与大环内酯类抗生素合用，可治疗革兰氏阳性菌所致的乳腺炎。
（2）内服可影响洋地黄类药物、维生素A或维生素B12的吸收。
（3）与青霉素类或头孢菌素类合用有协同作用。
（4）本品在碱性环境中抗菌作用增强，与碱性药物（如碳酸氢钠、氨茶碱等）合用可增强抗菌效力，但毒性也相应增强。当pH值超过8.4时，抗菌作用反而减弱。
（5）Ca2+、Mg2+、Na+、NH4+和K+等阳性离子可抑制本品的抗菌活性。
（6）与头孢菌素、右旋糖酐、强效利尿药（如呋塞米等）、红霉素等合用，可增强本品的耳毒性。
（7）骨骼肌松弛药（如氯化琥珀胆碱等）或具有此种作用的药物可加强本品的神经肌肉阻滞作用。
用于禽大肠杆菌和沙门氏菌等革兰氏阴性菌所致的大肠杆菌病、鸡白痢等。
以本品计。混饮：每1L水，禽0.77～1.15g，连用3～5日。
新霉素在氨基糖苷类中毒性最大，但内服给药或局部给药很少出现毒性反应。
（1）蛋鸡产蛋期禁用。（2）本品内服可影响维生素A、维生素B12的吸收。
鸡5日，火鸡14日。
g：6.5g（万单位）
g/袋×袋/件。
建议治疗量每袋兑水斤，集中3-4小时服用，或遵医嘱。
恩诺沙星可溶性粉主治各种大肠杆菌病，性价比超高
商品名称：新恩宝
恩诺沙星
本品为白色或淡黄色粉末。
药效学恩诺沙星属氟喹诺酮类动物专用的广谱杀菌药，对大肠杆菌、
沙门氏菌、克雷伯氏杆菌、布鲁氏菌、巴氏杆菌、胸膜肺炎放线杆菌、
丹毒杆菌、变形杆菌、黏质沙雷氏菌、化脓性棒状杆菌、败血波特氏
菌、金黄色葡萄球菌、支原体、衣原体等均有良好作用，对绿脓杆菌、
链球菌作用较弱，对厌氧菌作用微弱。本品对大多数菌株的MIC均低于
1μg/ml。对敏感菌有明显的抗菌后效应（PAE）。本品的抗菌机制是
作用于细菌细胞的DNA旋转酶，干扰细菌DNA的复制、转录和修复重组，
细菌不能正常生长繁殖而死亡。其作用有明显的浓度依赖性，血药浓
度大于8倍MIC时可发挥最佳治疗效果。
药动学大多数单胃动物内服本品能很好吸收，0.5～2小时血药浓度达
高峰，胃内食物可延迟药物吸收速率，但不影响吸收数量。鸡内服的
生物利用度为62.2％～84％。本品在动物体内广泛分布，能很好进入
组织、体液（包括骨骼和前列腺），除了脑脊液的浓度只有血清浓度
的6％～10％外，几乎所有组织的药物浓度均高于血浆，能在白细胞蓄
积达血浆浓度的倍。肝脏代谢主要是脱去7-位哌嗪环的乙基生成环
丙沙星，其次为氧化及葡萄糖醛酸结合。消除主要通过肾脏（以肾小
管分泌和肾小球滤过）排泄，15％～50％以原形从尿中排泄。鸡内服
半衰期为9.1～14.2小时。
①与氨基糖苷类、广谱青霉素合用有协同作用。②Ca2+、Mg2+、
Fe3+、Ab3+等重金属离子与本品发生螯合，影响吸收。③与茶碱、咖
啡因合用可使后者的代谢抑制，血中茶碱、咖啡因的浓度异常升高，
甚至出现茶碱中毒症状。④有抑制肝药酶作用，与在肝脏中代谢的药
物合用，可使其清除率降低，血药浓度升高。⑤丙磺舒可抑制其肾小
管分泌排泄，使其半衰期延长。
用于禽细菌性和支原体感染。如大肠杆菌病、鸡白痢、禽霍乱、鸡慢性呼吸道病等；犬、猫敏感菌所致消化系统、呼吸系统、泌尿系统及皮肤软组织的各种感染，如肠炎、气管支气管炎、肺炎、鼻炎等。
按恩诺沙星计算，混饮：每1L水，鸡25～75mg,一日2次，连用3～5日。
①可使幼龄动物软骨发生变性，引起跛行及疼痛。②消化系统反应有
呕吐、腹痛、腹胀。③皮肤反应有红斑、瘙痒、荨麻疹及光敏反应等。
蛋鸡产蛋期禁用。
鸡8日。
10%
g/袋×袋/件
密封，在干燥处保存。
兽药字
单硫酸卡那霉素（诺达杆康）大肠杆菌的终结者，很少耐药！
单硫酸卡那霉素
本品为白色或类白色粉末。
氨基糖苷类抗生素。卡那霉素属窄谱抗生素，对大多数革兰氏阴性杆菌如大肠杆菌、变形杆菌、沙门氏菌、多杀性巴氏杆菌等有强大抗菌作用，金黄色葡萄球菌和结核杆菌对卡那霉素也较敏感；绿脓杆菌、革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌除外）、立克次氏体、厌氧菌、真菌等对卡那霉素通常不敏感。卡那霉素内服很少吸收，大部分以原形由粪便排出。
用于治疗鸡敏感菌所致的肠道感染。
以卡那霉素计。混饮：每1L水，鸡60～mg，连用3～5日。
（1）具有肾毒性、耳毒性和神经肌肉阻断作用，与利尿药（如呋塞米、依他尼酸等）、红霉素等联合可能会增强本类药物毒性。
（2）Ca2+、Mg2+、Na+、NH4+、K+等阳离子可抑制氨基糖苷类的抗菌活性，药敏试验时应注意控制培养基的阳离子浓度。
本品与氨基糖苷类其他药物存在交叉耐药。
鸡28日；弃蛋期7日。
g：12g（0万单位）
g/袋×80袋/件。
建议治疗量每袋兑水斤，集中3-4小时服用，或遵医嘱。
氟苯尼考对大肠杆菌、支原体都有很好的疗效！
氟苯尼考
本品为白色或类白色粉末。
药效学氟苯尼考属于酰胺醇类广谱抗生素，属抑菌剂，通过与核糖体50S亚基结合抑制细菌蛋白质的合成而发挥作用。对多种革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌有较强的抗菌活性。溶血性巴氏杆菌、多杀性巴氏杆菌和猪胸膜肺炎放线杆菌对氟苯尼考高度敏感。体外氟苯尼考对许多微生物的抗菌活性与甲砜霉素相似或更强，一些因乙酰化作用对酰胺醇类耐药的细菌如大肠杆菌、克雷伯氏肺炎杆菌等仍可能对氟苯尼考敏感。
主要用于敏感菌所致的猪、鸡、鱼的细菌性疾病，如溶血性巴氏杆菌、多杀性巴氏杆菌和猪胸膜肺炎放线杆菌引起的牛、猪呼吸系统疾病。沙门氏菌引起的伤寒和副伤寒，鸡霍乱、鸡白痢、大肠杆菌病等；鱼类巴氏杆菌、弧菌、金黄色葡萄球菌、嗜水单胞菌、肠炎菌等引起的鱼类细菌性败血症、肠炎、赤皮病等。
药动学氟苯尼考内服吸收迅速，约1小时后血液中可达到治疗浓度，1～3小时即可达峰值血药浓度。生物利用度达80%以上。氟苯尼考在动物体内广泛分布，能透过血脑屏障。主要以原形从尿排出，少量随粪便排出。
（1）大环内酯类和林可胺类与本品的作用靶点相同，均是与细菌核糖体50S
亚基结合，合用时可产生相互拮抗作用。
（2）可能会拮抗青霉素类或氨基糖苷类药物的杀菌活性，但尚未在动物体内得到证明。酰胺醇类抗生素。用于巴氏杆菌和大肠杆菌所致的细菌性疾病。
以本品计。内服：每1kg体重，猪、鸡0.2～0.3g，一日2次，连用3～5日；鱼0.1～0.15g，一日1次，连用3～5日。
（1）本品高于推荐剂量使用时有一定的免疫抑制作用。（2）有胚胎毒性，妊娠期及哺乳期家畜慎用。
（1）蛋鸡产蛋期禁用。（2）疫苗接种期或免疫功能严重缺损的动物禁用。
（3）肾功能不全患畜需适当减量或延长给药间隔时间。猪20日，鸡5日，鱼度日。
10%
g/袋×80袋/件。
建议治疗量每袋兑水斤，集中3-4小时服用，或遵医嘱。
氨苄西林钠（诺西林）
大肠杆菌特效药、同时可用于雏鸡开口及输卵管炎！
氨苄西林
本品为白色或类白色粉末。
β-内酰胺类抗生素。氨苄西林为半合成广谱青霉素，通过抑制细菌胞壁黏肽合成而发挥杀菌作用。对大多数革兰氏阳性菌有抗菌活性，但稍弱于青霉素。对革兰氏阴性菌如大肠杆菌、变形杆菌、沙门氏菌、嗜血杆菌、布鲁氏菌和巴氏杆菌等有较强的作用，但易产生耐药性。
用于治疗鸡敏感菌引起的感染性疾病，如大肠杆菌、沙门氏菌、巴氏杆菌、葡萄球菌和链球菌感染。
以氨苄西林计。混饮：每1L水，鸡60mg。
偶可出现过敏反应。
对青霉素耐药的革兰氏阳性菌感染不宜应用。
鸡7日；蛋鸡产蛋期禁用。
10%。
g/袋×80袋/件。
建议治疗量每袋兑水斤，集中2-3小时服用，或遵医嘱。
