布鲁菌病临床诊断困难,实验室诊断确诊率低

导语:目前布鲁菌病仍存在许多临床问题亟待解决。临床诊断困难,尤其是临床表现常无特异性,实验室诊断确诊率低,鉴别诊断特征性表现少,治疗不及时及不彻底导致慢性化,并出现各种并发症,使疾病更加复杂化。如何正确识别这类型布鲁菌病,对临床医生是个重大挑战。

01布鲁菌病临床表现复杂多样,可累及多组织器官,出现相应的并发症

1、布鲁菌病的概述

年Bruce从地中海马尔他热(Malta)患者中首次分离出了布鲁氏菌,后来以Bruce的名字命名这些病原体,将这种疾病定义为布鲁菌病。目前已发现牛、羊、猪、犬、绵羊附睾、沙林鼠6种布鲁氏菌,羊种致病力强大且普遍存在。布鲁氏菌为胞内寄生菌,无芽孢、荚膜,不分泌蛋白酶、裂解酶,但存在许多毒力因子且可产生较强的内毒素。

布鲁氏菌有多种抗原结构,可引起较强的获得性免疫,从而保护机体。布鲁氏菌能够逃避先天免疫反应且抵抗多种抗生素,使其难以被清除,导致慢性化。布鲁氏菌为胞内寄生菌,具有致病性强、抗免疫力强、容易慢性化及对抗生素的抵抗力强等特点,进而使得布鲁菌病难诊断、难治疗。

2、布鲁菌病的临床表现

布鲁菌病临床表现复杂多样,可表现为发热、乏力、多汗、肝、脾、淋巴结肿大、肌肉关节疼痛等,且可累及多组织器官,出现相应的并发症,但均缺乏特异性,加大了诊断难度。临床研究表明,中枢神经性布鲁菌病更易误诊为其它疾病,诊断及治疗不及时可导致永久性神经功能障碍。

目前文献报道多为成人布鲁菌病患者的临床特征,近年来,随着布鲁菌病发病率的上升,也有一些关于儿童患者的临床特征的研究。儿童布鲁菌病患者临床症状更加缺乏特异性,发热亦为最常见症状。相比成人患者,儿童布鲁菌病更易发生肝、脾、淋巴结肿大且更易累及消化系统及心血管系统,可能与其免疫系统尚未发育成熟有关。

布鲁菌病累及骨关节系统较为常见,可高达85%,以负重关节受累为主,受累部位可出现疼痛及活动受限。多项研究表明,布鲁菌病骨关节损伤与年龄显著相关。据文献报道,儿童和老年布鲁菌病患者发生骨关节损伤的几率较低。而有的研究表明,相比成人布鲁菌病患者,儿童布鲁菌病患者发生骨关节损害更为常见,且持续时间较长。

年龄是否为布鲁菌病患者发生骨关节损伤的相关因素,需要进一步的研究。布鲁菌病累及骨关节系统临床上有相应的表现,影像学技术的发展大大提高了其诊断率。对于无骨关节系统受累的布鲁菌病,临床表现和诊断相对更加困难。

临床诊断的误诊率和漏诊率大大提高,是临床一大类疑难杂症,也是发热性疾病中疑难杂症中难以鉴别的一大类疾病,文献报道也多以疑难杂症和误诊病例呈现,对于无骨关节炎布鲁菌病患者的临床感染特征目前鲜有文献报道。

布鲁菌病累及骨关节系统是临床疾病发展的不同阶段还是不同类型,合并骨关节炎的布鲁菌病患者是否有相关的易感因素,非骨关节炎的布鲁菌病患者临床是否有其他相对特异的特征,需要进一步研究。

3、布鲁菌病的实验室检查

布鲁菌病患者一般实验室检查无特异性。白细胞计数正常、降低、升高均可出现,淋巴细胞计数相对增多,少数出现三系减少。全血细胞减少时需警惕嗜血细胞综合征。C-反应蛋白(CRP)、血沉(ESR)多在急性期升高。累及肝脏者转氨酶可升高,累及心脏者心肌酶可升高。仅从一般实验室检查难以诊断布鲁菌病。

目前血清学检查对布鲁菌病的诊断具有重要的参考价值,虎红平板凝集试验(RBPT)和试管凝集试验(SAT)在临床中广泛应用。RBPT为定性诊断,常用于布鲁菌病的初筛。RBPT阳性需进一步行SAT,SAT可检测到布鲁氏菌脂多糖(LPS)抗原的凝集性抗体,效价1:以上或病程1年以上效价1:50可诊断布鲁菌病。

但SAT存在假阳性和假阴性,阴性结果并不能排除布鲁菌病。期待更加特异、灵敏的血清学方法用于布鲁菌病的诊断。病原学检查是诊断布鲁菌病的金标准。急性期阳性率较高,而慢性期阳性率较低。但由于多数患者就诊时已处于慢性,加之布鲁氏菌对培养要求较高及培养时间较长导致其阳性率低。

因此,对于临床疑似布鲁菌病而病原学阴性患者,可能需要反复、多次培养。骨髓培养、关节腔培养较血培养更加敏感,但由于骨髓培养、关节腔培养的标本获取相对困难,患者依存性较差,在临床上难以实现。虽然病原学检查是布鲁菌病确诊的依据,但并不能满足临床需要。

02布鲁菌病易误诊为其它疾病,治疗不及时可导致永久性神经功能障碍

1、布鲁菌病的诊断

专家共识和指南在辅助检查中只提到了实验室检查,尚未涉及影像学检查,但目前影像学对布鲁菌病的诊断也具有重要的参考价值。指南中的诊断较为全面,共识中的诊断更加条理,将布鲁菌病的诊断分为实验室诊断和临床诊断,包括实验室的筛查和确诊试验,临床的疑似诊断、临床诊断、确诊病例、隐性感染和血清学阴性病例。

目前布鲁菌病的诊断主要参照《布鲁菌病诊疗专家共识》,SAT效价1:以上或病程1年以上效价1:50和(或)分离培养出布鲁氏菌者可为实验室确诊;有流行病学史并出现布鲁菌病相应的临床表现且RBPT阳性者为临床诊断;临床诊断加上实验室诊断阳性为临床确诊病例。

专家共识中提到了血清学阴性病例,这类患者对于临床医师是个重大挑战,临床中对于高度怀疑布鲁菌病,血清学检查和病原学检查均为阴性的患者,亦不能除外布鲁菌病。目前布鲁菌病的及时精准诊断仍是临床上一大难点。

分子生物学诊断也是近期研究的热点,《布鲁菌病诊疗专家共识》对分子生物学进行了简要的介绍,利用PCR技术做菌种的培养鉴定,但尚未用于临床。且有研究表明,分子生物学能够及早发现并发症和复发病例。目前基因二代测序是临床研究的一大热点,未来是否能作为诊断布鲁菌病的参考指标,是需要


转载请注明:http://www.hexuebiao.com/blsgjbys/16121.html


当前时间: