练习丨2017年执业药师考试每日一练1

7天

年执业药师考试倒计时

润德教育每日一练改版啦!每天中、西药4科有练习题!30多个核心考点,考前轻松掌握道核心考题,没准17执业药师考试真题就出现在这里!灰色框可上下滑动,附答案与解析。

法规

16.下列关于医疗器械的说法错误的是()

A.医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品

B.包括所需要的计算机软件

C.其效用主要通过物理等方式获得

D.其效用主要通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得

17.关于境内医疗器械注册管理错误的是()

A.第一类医疗器械实行备案管理,第二类、第三类医疗器械实行注册管理

B.境内第一类医疗器械备案,备案人向所在地省级药品监督管理部门提交备案资料

C.境内第二类医疗器械由省级药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证

D.境内第三类医疗器械由国家药品监督管理部门审査,批准后发给医疗器械注册证

18.关于进口医疗器械注册管理错误的是()

A.进口第一类医疗器械备案,备案人向省级药品监督管理部门提交备案资料

B.进口第二类、第三类医疗器械由国家药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证

C.香港、澳门、台湾地区医疗器械的注册由国家药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证

D.香港、澳门、台湾地区医疗器械的备案向国家药品监督管理部门提交备案资料

19.婴幼儿配方食品生产企业应当将食品原料、食品添加剂、产品配方及标签等事项备案向()

A.省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门

B.国务院食品药品监督管理部门

C.设区的市级食品药品监督管理部门

D.县级食品药品监督管理部门

20.婴幼儿配方乳粉的产品配方注册向()

A.省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门

B.国务院食品药品监督管理部门

C.设区的市级食品药品监督管理部门

D.县级食品药品监督管理部门

16.下列关于医疗器械的说法错误的是(D)

A.医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品

B.包括所需要的计算机软件

C.其效用主要通过物理等方式获得

D.其效用主要通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得

解析:医疗器械的效用主要通过物理等方式获得,不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得,或者虽然有些方式参与但只是起辅助作用。故选D

17.关于境内医疗器械注册管理错误的是(B)

A.第一类医疗器械实行备案管理,第二类、第三类医疗器械实行注册管理

B.境内第一类医疗器械备案,备案人向所在地省级药品监督管理部门提交备案资料

C.境内第二类医疗器械由省级药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证

D.境内第三类医疗器械由国家药品监督管理部门审査,批准后发给医疗器械注册证

解析:境内:备案人,设区的“市级药监部门”提交备案资料。进口:境外备案人(代理人)“国药监部门”提交备案资料。境内:申请人,“省级药监部门”审查,批准后发注册证。进口:境外申请人(代理人),“国药监部门”审查,批准后发给注册证。境内:申请人,“国药监部门”审查,批准后发注册证。进口:境外申请人(代理人),“国药监部门”审查,批准后发注册证。故选B

18.关于进口医疗器械注册管理错误的是(A)

A.进口第一类医疗器械备案,备案人向省级药品监督管理部门提交备案资料

B.进口第二类、第三类医疗器械由国家药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证

C.香港、澳门、台湾地区医疗器械的注册由国家药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证

D.香港、澳门、台湾地区医疗器械的备案向国家药品监督管理部门提交备案资料

解析:境内:备案人,设区的“市级药监部门”提交备案资料。进口:境外备案人(代理人)“国药监部门”提交备案资料。境内:申请人,“省级药监部门”审查,批准后发注册证。进口:境外申请人(代理人),“国药监部门”审查,批准后发给注册证。境内:申请人,“国药监部门”审查,批准后发注册证。进口:境外申请人(代理人),“国药监部门”审查,批准后发注册证。香港、澳门、台湾地区医疗器械的注册、备案,参照进口医疗器械办理。故选A

19.婴幼儿配方食品生产企业应当将食品原料、食品添加剂、产品配方及标签等事项备案向(A)

A.省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门

B.国务院食品药品监督管理部门

C.设区的市级食品药品监督管理部门

D.县级食品药品监督管理部门

解析:婴幼儿配方食品生产企业应当将食品原料、食品添加剂、产品配方及标签等事项向省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门备案。故选A

20.婴幼儿配方乳粉的产品配方注册向(B)

A.省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门

B.国务院食品药品监督管理部门

C.设区的市级食品药品监督管理部门

D.县级食品药品监督管理部门

解析:婴幼儿配方乳粉的产品配方应当经国务院食品药品监督管理部门注册。故选B

中药

1.附图所示的中药为()

A.地榆

B.苦参

C.川芎

D.柴胡

E.川牛膝

2.柴胡皂苷属于哪种类型衍生物()

A.羊毛甾烷型

B.达玛烷型

C.齐墩果烷型

D.乌苏烷型

E.羽扇豆烷型

3.柴胡皂苷a的结构类型是()

A.四环三萜皂苷

B.五环三萜皂苷

C.甾体皂苷

D.甲型强心苷

E.乙型强心苷

4.附图所示中药为麦冬的是()

A.

B.

C.

D.

E.

5.主要含甾体皂苷的中药是()

A.合欢皮

B.罗布麻叶

C.斑蝥

D.麦冬

E.黄芪

1.附图所示的中药为(D)

A.地榆

B.苦参

C.川芎

D.柴胡

E.川牛膝

解析:附图所示的中药为柴胡。因此本题的正确答案为D。

2.柴胡皂苷属于哪种类型衍生物(C)

A.羊毛甾烷型

B.达玛烷型

C.齐墩果烷型

D.乌苏烷型

E.羽扇豆烷型

解析:柴胡皂苷元为齐墩果烷衍生物。因此,本题的正确答案为C。

3.柴胡皂苷a的结构类型是(B)

A.四环三萜皂苷

B.五环三萜皂苷

C.甾体皂苷

D.甲型强心苷

E.乙型强心苷

解析:柴胡皂苷元为齐墩果烷衍生物,其属于五环三萜皂苷类化合物。因此,本题的正确答案为B。

4.附图所示中药为麦冬的是(B)

A.

B.

C.

D.

E.

解析:选项A所示的药材是百部,选项B所示的药材是麦冬,选项C所示的药材是天麻,选项D所示的药材是巴戟天,选项E所示的药材是郁金。因此,本题的正确答案为B。

5.主要含甾体皂苷的中药是(D)

A.合欢皮

B.罗布麻叶

C.斑蝥

D.麦冬

E.黄芪

解析:麦冬主要含甾体皂苷。因此,本题的正确答案为D。

6.能发散风寒,解热止痛的中成药是()

A.正柴胡饮颗粒

B.羚羊感冒片

C.连花清瘟胶囊

D.银翘解毒片

E.桑菊感冒片

7.孕妇禁用的中成药是()

A.保济丸

B.参苏丸

C.正柴胡饮颗粒

D.葛根芩连丸

E.双黄连口服液

8.属于解表胜湿剂的中成药是()

A.保济丸

B.桂枝合剂

C.桑菊感冒片

D.藿香正气水

E.荆防颗粒

9.桂枝合剂主治()

A.风温肺热,卫气同病

B.感冒风寒表实证

C.风热感冒证

D.肺热咳嗽,痰多

E.感冒风寒表虚证

10.主治感冒风寒表虚证的中成药是()

A.银翘解毒片

B.桂枝合剂

C.桑菊感冒颗粒

D.藿香正气水

E.九味羌活丸

6.能发散风寒,解热止痛的中成药是(A)

A.正柴胡饮颗粒

B.羚羊感冒片

C.连花清瘟胶囊

D.银翘解毒片

E.桑菊感冒片

解析:正柴胡饮颗粒的功能是发散风寒,解热止痛。主治外感风寒所致的感冒,症见发热恶寒、无汗、头痛、鼻塞、喷嚏、咽痒咳嗽、四肢痠痛;流感初起、轻度上呼吸道感染见上述证候者。故选A。

7.孕妇禁用的中成药是(A)

A.保济丸

B.参苏丸

C.正柴胡饮颗粒

D.葛根芩连丸

E.双黄连口服液

解析:保济丸的注意事项是孕妇禁用。外感燥热者不宜服用。服药期间,忌食辛辣、油腻食物。故选A。

8.属于解表胜湿剂的中成药是(E)

A.保济丸

B.桂枝合剂

C.桑菊感冒片

D.藿香正气水

E.荆防颗粒

解析:解表胜湿剂包括九味羌活丸、荆防颗粒和午时茶颗粒。故选E。

9.桂枝合剂主治(E)

A.风温肺热,卫气同病

B.感冒风寒表实证

C.风热感冒证

D.肺热咳嗽,痰多

E.感冒风寒表虚证

解析:桂枝合剂主治感冒风寒表虚证,症见头痛发热、汗出恶风、鼻塞干呕。故选E。

10.主治感冒风寒表虚证的中成药是(B)

A.银翘解毒片

B.桂枝合剂

C.桑菊感冒颗粒

D.藿香正气水

E.九味羌活丸

解析:桂枝合剂主治感冒风寒表虚证,症见头痛发热、汗出恶风、鼻塞干呕。故选B。

11.易散失气味的饮片是()

A.大黄

B.肉桂

C.乳香

D.黄芩

E.泽泻

12.下列饮片中最易变色的是()

A.薏苡仁

B.大黄

C.麦冬

D.牛膝

E.红花

13.易发生粘连的中药饮片是()

A.芒硝

B.陈皮

C.白芷

D.芦荟

E.红花

14.易发生风化的中药饮片是()

A.胆矾

B.白芷

C.大黄

D.芦荟

E.薏苡仁

15.容易走油的是()

A.胆矾

B.枸杞子

C.苍术

D.青盐

E.没药

11.易散失气味的饮片是(B)

A.大黄

B.肉桂

C.乳香

D.黄芩

E.泽泻

解析:饮片发霉、泛油、变色等,均能使其气味散失;环境温度过高,使含挥发油的药物如肉桂、沉香等,气味使逐渐散失,失去油润而干枯,且温度越高挥发油挥发的越快。故选B。

12.下列饮片中最易变色的是(E)

A.薏苡仁

B.大黄

C.麦冬

D.牛膝

E.红花

解析:变色是指饮片的色泽起了变化,如由浅变深或由鲜变暗等。如由于保管不善,某些饮片的颜色有浅变深,如泽泻、白芷、山药、天花粉等;有些饮片由深变浅,如黄芪、黄柏等;有些饮片由鲜艳变暗淡,如红花、菊花、金银花、腊梅花等花类药。故选E。

13.易发生粘连的中药饮片是(D)

A.芒硝

B.陈皮

C.白芷

D.芦荟

E.红花

解析:粘连:是指有些固体饮片,由于熔点较低,遇热则发黏而粘结在一起,或含糖分较高的饮片,吸潮后粘连在一起,使原来形态发生改变的现象,如芦荟、没药、乳香、阿魏、鹿角胶、龟甲胶、天冬、熟地等。故选D。

14.易发生风化的中药饮片是(A)

A.胆矾

B.白芷

C.大黄

D.芦荟

E.薏苡仁

解析:风化是指某些含结晶水的无机盐类药物,经与干燥空气接触,日久逐渐失去结晶水,变为非结晶状的无水物质,从而变为粉末状,其质量和药性也随之发生了改变,如胆矾、硼砂、芒硝等。故选A。

15.容易走油的是(C)

A.胆矾

B.枸杞子

C.苍术

D.青盐

E.没药

解析:泛油习称“走油”,是指因饮片中所含挥发油、油脂、糖类等,在受热、受潮或贮藏保管不善时其表面返软、发黏、颜色变浑、呈现油状物质并发出油败气味的现象。如当归、苍术含挥发油在一定的外界条件下加速外移聚集,随后在外界作用下形成泛油变质。故选C。

西药

1.用亚硝酸钠滴定法测定盐酸普鲁卡因含量的依据()A.酯健的水解反应B.芳香环的硝基化反应C.芳香伯胺的重氮化反应D.叔碳原子的碱性E.盐酸的酸性

2.下列说法正确的是()

A.常温是指20~30℃

B.冷处是指2~10℃

C.凉暗处是指避光且不超过25℃

D.标准品除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使用

E.对照品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质

3.药品质量标准中,收载外观、臭、味等内容的项目是()

A.性状

B.鉴别

C.检查

D.含量测定

E.类别

4.下列色谱法中不用于体内样品测定的是()

A.气相色谱法

B.高效液相色谱法

C.气相色谱-质谱联用

D.薄层色谱法

E.液相色谱-质谱联用

5.以下不属于免疫分析法的是()

A.放射免疫法

B.荧光免疫法

C.酶免疫法

D.红外免疫法

E.发光免疫法

1.用亚硝酸钠滴定法测定盐酸普鲁卡因含量的依据(C)A.酯健的水解反应B.芳香环的硝基化反应C.芳香伯胺的重氮化反应D.叔碳原子的碱性E.盐酸的酸性

解析:亚硝酸钠滴定法在药物分析中应用较广,凡药物分子的结构中含有芳伯氨基或潜在的芳伯氨基,都可用该法进行滴定,如盐酸普鲁卡因的含量测定采用亚硝酸钠滴定法。

2.下列说法正确的是(B)

A.常温是指20~30℃

B.冷处是指2~10℃

C.凉暗处是指避光且不超过25℃

D.标准品除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使用

E.对照品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质

解析:本题考查药典凡例中的重点概念。标准品、对照品是一对概念,常混淆出题。标准品、对照品均是用于鉴别、检查、含量测定的标准物质。不同点在于:标准品用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质时,按效价单位(或μg)计,以国际标准品标定;对照品除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使用。冷处、凉暗处、常温是有关贮藏的规定。冷处系指2~10℃,常温指10~30℃,凉暗处是指避光且不超过20℃。

3.药品质量标准中,收载外观、臭、味等内容的项目是(A)

A.性状

B.鉴别

C.检查

D.含量测定

E.类别

解析:本题考查药典正文中涉及的重点概念。性状项下主要记载药品的外观、臭、味,溶解度以及物理常数(相对密度、馏程、熔点、凝点、比旋度、折光率、黏度、吸收系数、碘值、皂化值和酸值)。

4.下列色谱法中不用于体内样品测定的是(D)

A.气相色谱法

B.高效液相色谱法

C.气相色谱-质谱联用

D.薄层色谱法

E.液相色谱-质谱联用

解析:色谱分析包括:气相色谱(GC)、高效液相色谱(HPLC)和色谱-质谱联用(GC-MS、LC-MS)等,这些方法适用于复杂样品中微量药物的专属准确定量,多用于药代动力学研究。

5.以下不属于免疫分析法的是(D)

A.放射免疫法

B.荧光免疫法

C.酶免疫法

D.红外免疫法

E.发光免疫法

解析:免疫分析法分为放射免疫法和荧光免疫法、发光免疫法、酶免疫法及电化学免疫法等非放射免疫法。

6.增加维生素B6经肾排出量()

A.异烟肼

B.红霉素C.乙胺丁醇

D.吡嗪酰胺

E.链霉素

7.阿米卡星与万古霉素()

A.药理作用拮抗B.不良反应叠加C.后者血药浓度升高,不良反应增加D.后者血药浓度下降,药效降低

E.无明显相互作用

8.克林霉素与红霉素合用()

A.药理作用拮抗B.不良反应叠加C.后者血药浓度升高,不良反应增加D.后者血药浓度下降,药效降低

E.无明显相互作用

9.利福平与口服避孕药合用()

A.药理作用拮抗B.不良反应叠加C.后者血药浓度升高,不良反应增加D.后者血药浓度下降,药效降低

E.无明显相互作用

10.联用治疗布氏杆菌感染()

A.链霉素和异烟肼

B.链霉素和四环素C.青霉素和链霉素

D.青霉素和磺胺嘧啶E.氯霉素和丙种球蛋白

6.增加维生素B6经肾排出量(A)

A.异烟肼

B.红霉素C.乙胺丁醇

D.吡嗪酰胺

E.链霉素

解析:异烟肼为维生素B6的拮抗剂,可增加维生素B6经肾排出量,因而可能导致周围神经炎,服用异烟肼时维生素B6的需要量增加。故答案选A

7.阿米卡星与万古霉素(B)

A.药理作用拮抗B.不良反应叠加C.后者血药浓度升高,不良反应增加D.后者血药浓度下降,药效降低

E.无明显相互作用

解析:阿米卡星与万古霉素均有肾毒性,两者合用不良反应叠加,故答案选B

8.克林霉素与红霉素合用(A)

A.药理作用拮抗B.不良反应叠加C.后者血药浓度升高,不良反应增加D.后者血药浓度下降,药效降低

E.无明显相互作用

解析:林可霉素类药物与氯霉素、大环内脂类药竞争细菌核糖体的结合部位而相互抵抗,不宜合用。故答案选A

9.利福平与口服避孕药合用(D)

A.药理作用拮抗B.不良反应叠加C.后者血药浓度升高,不良反应增加D.后者血药浓度下降,药效降低

E.无明显相互作用

解析:利福平可促进雌激素的代谢而减少其在肠肝循环,降低口服避孕药的作用,导致月经不规则,月经期间出血和计划外妊娠。故答案选D

10.联用治疗布氏杆菌感染(B)

A.链霉素和异烟肼

B.链霉素和四环素C.青霉素和链霉素

D.青霉素和磺胺嘧啶E.氯霉素和丙种球蛋白

解析:四环素与氨基糖苷类药物联合应用于治疗布鲁菌病和鼠疫。故答案选B

11.更年期综合征最具特征性症状()

A.阴道萎缩

B.潮热、出汗

C.骨质疏松症

D.心悸、胸闷不适

E.月经周期延长,经量减少,最后绝经

12.关于口服避孕药的使用,不正确的是()

A.使用较大剂量的雌激素可发生血栓性疾病

B.口服复方短效口服避孕药者,停药后即可妊娠

C.口服避孕药,可使高密度脂蛋白降低

D.口服避孕药引起的不规则阴道出血,如流血偏多者,每晚在服用避孕药同时加服雌激素直至停药

E.口服避孕药引起的类早孕反应,一般不需特殊处理,坚持服药数个周期后自然消失

13.(关于围绝经期综合征的MHT)绝经过渡期的妇女适用()

A.单纯孕激素补充治疗

B.单纯雌激素补充治疗

C.雌孕激素序贯用药

D.雄激素对抗治疗

E.雌孕激素连续联合用药

14.(关于围绝经期综合征的MHT)有完整子宫,仍希望有月经样出血的妇女适用()

A.单纯孕激素补充治疗

B.单纯雌激素补充治疗

C.雌孕激素序贯用药

D.雄激素对抗治疗

E.雌孕激素连续联合用药

15.(关于围绝经期综合征的MHT)有完整子宫、绝经后期不希望有月经样出血的妇女适用()

A.单纯孕激素补充治疗

B.单纯雌激素补充治疗

C.雌孕激素序贯用药

D.雄激素对抗治疗

E.雌孕激素连续联合用药

11.更年期综合征最具特征性症状(B)

A.阴道萎缩

B.潮热、出汗

C.骨质疏松症

D.心悸、胸闷不适

E.月经周期延长,经量减少,最后绝经

解析:潮热、出汗是血管舒缩功能不稳定的表现,是更年期综合征最具特征性的症状。故选B

12.关于口服避孕药的使用,不正确的是(C)

A.使用较大剂量的雌激素可发生血栓性疾病

B.口服复方短效口服避孕药者,停药后即可妊娠

C.口服避孕药,可使高密度脂蛋白降低

D.口服避孕药引起的不规则阴道出血,如流血偏多者,每晚在服用避孕药同时加服雌激素直至停药

E.口服避孕药引起的类早孕反应,一般不需特殊处理,坚持服药数个周期后自然消失

解析:口服避孕药可使高密度脂蛋白(HDL)升高。故选C

13.(关于围绝经期综合征的MHT)绝经过渡期的妇女适用(A)

A.单纯孕激素补充治疗

B.单纯雌激素补充治疗

C.雌孕激素序贯用药

D.雄激素对抗治疗

E.雌孕激素连续联合用药

解析:单纯孕激素补充治疗适用于绝经过渡期,调整卵巢功能衰退过程中出现的月经问题。故选A

14.(关于围绝经期综合征的MHT)有完整子宫,仍希望有月经样出血的妇女适用(C)

A.单纯孕激素补充治疗

B.单纯雌激素补充治疗

C.雌孕激素序贯用药

D.雄激素对抗治疗

E.雌孕激素连续联合用药

解析:雌孕激素序贯用药适用于有完整子宫、围绝经期或绝经后期仍希望有月经样出血的妇女。故选C

15.(关于围绝经期综合征的MHT)有完整子宫、绝经后期不希望有月经样出血的妇女适用(E)

A.单纯孕激素补充治疗

B.单纯雌激素补充治疗

C.雌孕激素序贯用药

D.雄激素对抗治疗

E.雌孕激素连续联合用药

解析:雌孕激素连续联合用药适用于有完整子宫、绝经后期不希望有月经样出血的妇女。该法每日均联合应用雌、孕激素,一般为连续性(连续用药不停顿)。故选E

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